Forside

Hvordan sikres en god planlægning af forsøget? Læs om hvilke krav der stilles og få gode råd til planlægningen....

Hvilke krav stilles mens forsøget er i gang? Hvordan, hvornår og til hvem anmeldes tillæg til protokollen?

Hvordan afsluttes forsøget når dataindsamlingen er udført? Publikation og arkivering....

30. april 2012

Cand.pharm., ph.d., Annette Jørgensen, lederen af GCP-enheden i Århus er udnævn...

27. april 2012

EU Clinical Trials Register er nu anerkendt af WHO som et primary registry på...

10. april 2012

Sundhedsstyrelsen giver nu mulighed for kortere sagsbehandlingstid for forsøg,...

Introduktionskursus i klinisk forskning

Ph.d.-kursus: ”GCP og forskerinitierede lægemiddelforsøg”

Sponsor-investigator kursus

Seneste nyt